Categoria
Remoxipridum [Inn-Latin]
Marchi,
Remoxipridum [Inn-Latin]
Analoghi
Remoxipridum [Inn-Latin]
Marchi miscela
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Remoxipridum [Inn-Latin]
Formula chimica
C16H23BrN2O3
Remoxipridum [Inn-Latin]
RX link
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Remoxipridum [Inn-Latin]
FDA foglio
Remoxipridum [Inn-Latin]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Remoxipridum [Inn-Latin]
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
371.269 g/mol
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Temperatura di fusione
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Remoxipridum [Inn-Latin]
H2O Solubilita
74 mg / L
Remoxipridum [Inn-Latin]
Stato
Solid
Remoxipridum [Inn-Latin]
LogP
3.511
Remoxipridum [Inn-Latin]
Forme di dosaggio
Compressa
Remoxipridum [Inn-Latin]
Indicazione
Per il trattamento della schizofrenia.
Remoxipridum [Inn-Latin]
Farmacologia
Remoxipride, un benzamide sostituto, è un antagonista selettivo del recettore D2. E 'stato dimostrato di essere efficace nel trattamento della schizofrenia. Alcuni antipsicotici bloccano i recettori domapinergic e come colinergica, recettori noradrenergici e istaminergici. Remoxipride è stato sviluppato per agire specificatamente sul recettore della dopamina D2. Di conseguenza, alcuni effetti collaterali indesiderati possono verificarsi. I pazienti spesso si sentono non sono di prendere qualsiasi farmaco antipsicotico. Ha un potente affinità per il recettore sigma, ma non è chiaro se si tratta di un agonista sigma o antagonista. Il contributo di questa proprietà al suo profilo clinico è sconosciuto. Bloccando il recettore D2 della dopamina è noto per provocare ricadute nei pazienti che hanno raggiunto la remissione dalla depressione, e bloccando così neutralizza anche l'efficacia di farmaci SSRI.
Remoxipridum [Inn-Latin]
Assorbimento
Rapidamente assorbito. La biodisponibilità assoluta è del 90%.
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi